พลาสโมเดียมมาลาเรียคืออะไร - คำอธิบายการสืบพันธุ์คุณสมบัติ

มาลาเรียเป็นโรคร้ายกาจที่คร่าชีวิตผู้คนนับล้านทุกปี แม้จะมียาที่มีประสิทธิภาพ แต่การรักษาโรคก็ไม่ใช่เรื่องง่าย ความจริงก็คือสาเหตุที่ทำให้เกิดการติดเชื้อคือเชื้อจุลินทรีย์มาลาเรียพลาสโมเดียม วงจรการพัฒนาของเขาค่อนข้างซับซ้อน ด้วยเหตุนี้โรคสามารถดำเนินการในรูปแบบแฝงเรื้อรังหรือเฉียบพลันและยังมีอาการกำเริบ

ในสิ่งพิมพ์ของเราฉันต้องการพูดคุยเกี่ยวกับผู้ที่เป็นตัวกลางและโฮสต์หลักของพลาสโมเดียมมาลาเรีย นอกจากนี้เรายังจะพิจารณาคุณสมบัติของการสืบพันธุ์ของสาเหตุของโรควงจรชีวิตของมัน

โครงสร้างและเส้นทางของการติดเชื้อมาลาเรียพลาสโมเดียม

ไข้มาลาเรียหรือไข้หนองเกิดจากโปรโตซัวหลายชนิด คุณสมบัติของโครงสร้างและการกระจายของพลาสโมเดียมช่วยให้สามารถเจาะเข้าไปในเม็ดเลือดแดงของคนได้ง่าย

พลาสโมเดียเป็นพาหะของยุงก้นปล่องตัวเมีย ยุงจะติดเชื้อเมื่อถูกผู้ป่วยหรือโฮสต์ที่เป็นโรคมาลาเรียกัด น้ำลายของยุงลายมีสปอโรโซไนต์ ร่างกายมนุษย์เป็นโฮสต์กลางสำหรับพลาสโมเดียม

เส้นทางการแพร่กระจายของเชื้อโรคนั้นถ่ายทอดได้ นั่นหมายความว่าการติดเชื้อมาลาเรียติดต่อโดยแมลงสัตว์กัดต่อย

นอกจากนี้พลาสโมเดียมสามารถส่งผ่านรกจากแม่ที่ตั้งครรภ์ไปยังลูกและผ่านการถ่ายเลือด

บทบาทของโฮสต์หลักและกลางในรอบ

เพื่ออธิบายรูปแบบชีวิตของกาฝากแนวคิด 3 ประการมีความสำคัญมาก: โฮสต์หลักตัวกลางและอ่างเก็บน้ำ

โฮสต์หลักของปรสิตคือสายพันธุ์ที่เกิดการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ ที่นี่บุคคลชายและหญิงผสมพันธุ์กันส่งผลให้บุคคลที่มีจีโนไทป์แตกต่างกัน โฮสต์สุดท้ายยังเป็นสิ่งมีชีวิตที่ปรสิตกระเทยอาศัยอยู่ ท้ายที่สุดแล้วการปฏิสนธิยังคงเกิดขึ้นแม้ว่าผลของกระบวนการนี้จะเป็นการปรากฏตัวของโคลนและไม่ใช่บุคคลใหม่ทางพันธุกรรม

โฮสต์ระดับกลางคือสิ่งมีชีวิตที่เกิดการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ จำเป็นเพื่อเพิ่มจำนวนลูกน้ำ

โฮสต์ของอ่างเก็บน้ำคือสิ่งมีชีวิตที่กินและมีปรสิตเท่านั้น

ยุงก้นปล่องตัวเมียกัด

ยุงเป็นโฮสต์หลักของพลาสโมเดียมมาลาเรียและมนุษย์เป็นตัวกลาง ปรสิตชนิดนี้ไม่มีโฮสต์ของอ่างเก็บน้ำ

อย่างไรก็ตามเจ้าของหลักไม่สามารถถือเป็นลิงค์หลักในวงจรชีวิตได้ แต่แนวคิดนี้ควรถูกตีความว่าเป็นสภาพแวดล้อมที่วงจรการพัฒนาสิ้นสุดลง

เหตุใดพลาสโมเดียมมาลาเรียจึงต้องการร่างกายมนุษย์หากการสืบพันธุ์หลักเกิดขึ้นในร่างกายของยุง ความหมายทั่วไปของโฮสต์ระดับกลางคืออะไร?

สิ่งนี้อธิบายได้จากกฎทางนิเวศวิทยาของการก่อตัวของสถานะที่มั่นคงของประชากร โดยปกติแล้วปรสิตจะไม่พยายามฆ่าโฮสต์ของมันเพราะมันไม่เพียงสูญเสียแหล่งอาหาร แต่ยังมีสภาพแวดล้อมที่สะดวกสบายอีกด้วย มีข้อยกเว้นสำหรับกฎนี้ แต่หายากมากและแสดงถึงความเชี่ยวชาญเฉพาะทางที่แคบมากของปรสิต

พลาสโมเดียมของโรคมาลาเรียต้องการมนุษย์เพื่อเพิ่มจำนวนบุคคลในช่วงที่ไม่มีการพัฒนาทางเพศ ในร่างกายของยุงพลาสโมเดียมไม่สามารถเข้าถึงจำนวนดังกล่าวได้การมีโฮสต์หนึ่งเดียวในโลกของปรสิตจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการสูญพันธุ์ อย่างไรก็ตามการพึ่งพาซึ่งกันและกันมากเกินไปของโฮสต์ขั้นสุดท้ายและขั้นกลางก็เพิ่มระดับความเสี่ยงเช่นกัน ตัวแปรที่ดีที่สุดได้รับการคิดค้นขึ้นโดยวิวัฒนาการมานานแล้ว - นี่คือการเปลี่ยนจากกาฝากเป็นสิ่งมีชีวิต อย่างไรก็ตามในพลาสโมเดียมของเชื้อมาลาเรียยังไม่พบเส้นทางพัฒนาการดังกล่าว

ที่พลาสโมเดียมพลาสโมเดียมอาศัยอยู่: ยุงก้นปล่องและที่อยู่อาศัย

อากาศร้อนชื้นเหมาะสำหรับพลาสโมเดียม ยุงก้นปล่องอยู่ในสภาวะเหล่านี้ อุบัติการณ์ของไข้มาเลเรียพบได้บ่อยในประเทศเขตร้อนเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ออสเตรเลียนิวซีแลนด์ปาปัวนิวกินีกลางและละตินอเมริกา

ในแต่ละปีมีผู้ป่วยโรคไข้หนองในรายใหม่ 300-450 ล้านราย 1-2% ของผู้ป่วยเสียชีวิต หลายกรณีของการติดเชื้อมาลาเรียเกี่ยวข้องกับความต้านทานของพลาสโมเดียต่อยาต้านมาลาเรียและยุงที่เป็นพาหะ - ต่อฤทธิ์ของสารไล่ แม้ว่ามาลาเรียพลาสโมเดียมเป็นของปรสิตในเขตร้อน แต่ผู้คนจากยุโรปและรัสเซียก็ติดเชื้อนี้ ปรากฏการณ์นี้เกี่ยวข้องกับการย้ายถิ่นและการท่องเที่ยวอย่างต่อเนื่อง

ลักษณะทั่วไปของจุลินทรีย์

พลาสโมเดียมเป็นตัวแทนของกลุ่มสัตว์ดึกดำบรรพ์ที่สุด - อาณาจักรย่อยของเซลล์เดียวหรือโปรโตซัว พวกเขามีลักษณะดังต่อไปนี้:

• ร่างกายประกอบด้วยเซลล์เดียวซึ่งทำหน้าที่ของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด
• การปรากฏตัวของเคอร์เนล
• ขาดผนังเซลล์ที่หนาแน่น
• การเคลื่อนไหวด้วยความช่วยเหลือของโครงสร้างพิเศษ: cilia, pseudopods, flagella;
• การปรากฏตัวของ vacuoles ย่อยอาหารและหดตัว
• การแลกเปลี่ยนก๊าซผ่านผิวเซลล์
• การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศและไม่อาศัยเพศ

พลาสโมเดียมมาลาเรียเป็นชนิดของสปอโรซัวและแสดงถึงอาณาจักรย่อยของโปรโตซัวซึ่งเป็นผู้นำวิถีชีวิตแบบกาฝาก จุลินทรีย์เซลล์เดียวนี้กลายเป็นสาเหตุของโรคร้ายแรง พลาสโมเดียมซึ่งแตกต่างจากจุลินทรีย์หลายเซลล์อื่น ๆ ประกอบด้วยเซลล์เดียวซึ่งสามารถหายใจเคลื่อนที่ไปรอบ ๆ ให้อาหารและสืบพันธุ์ได้

สารพิษที่หลั่งออกมาจากปรสิตทำให้มีไข้สูงการโจมตีของไข้เป็นครั้งคราว ช่วงเวลาที่การโจมตีจะดำเนินต่อไปขึ้นอยู่กับประเภท ช่วงเวลานี้เกิดขึ้นพร้อมกับการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงซึ่งนำพาออกซิเจนไปทั่วร่างกาย สัญญาณของโรคโลหิตจางปรากฏขึ้น

เชื้อมาลาเรียพลาสโมเดียบางชนิดสามารถอาศัยอยู่ในสิ่งแวดล้อมได้:

• สามวันทำให้เกิดโรคมาลาเรียชนิดพลาสโมเดียม vivax (พัฒนาในร่างกายมนุษย์ตั้งแต่หนึ่งถึงสามสัปดาห์บางครั้งการปรากฏตัวของสัญญาณแรกอาจเริ่มในหกเดือน)
• ผู้กระตุ้นโรคมาลาเรียประเภทสี่วันคือ malariae (ระยะฟักตัวคือหนึ่งเดือน)

• การพัฒนาของโรคมาลาเรียเกิดขึ้นจากการกัดของยุงฟัลซิปารัมที่อาศัยอยู่ในประเทศเขตร้อน (ระยะฟักตัวเป็นเวลา 10-20 วัน)
• อีกสายพันธุ์สามวันคือ ovale (ระยะฟักตัวเป็นเวลาประมาณสองสัปดาห์)
• Knowlesi สายพันธุ์อายุ 2 วันนำไปสู่ผลกระทบที่รุนแรง

พยาธิเข้าได้หลายวิธี ที่สำคัญที่สุดคือยุงก้นปล่องกัด แต่มีวิธีอื่นในการรับเชื้อเช่นการถ่ายเลือด การติดเชื้อสามารถแพร่กระจายไปยังทารกในครรภ์ในระหว่างตั้งครรภ์หรือระหว่างการคลอดบุตรจากมารดาที่ป่วย

โฮสต์ระดับกลางของพลาสโมเดียมมาลาเรียคือมนุษย์ ในระหว่างการกัดน้ำลายจะถูกปล่อยออกมาซึ่งมีสไปโรโซไนต์ มีลำตัวโค้งยาวขนาดประมาณ 15 ไมครอน พลาสโมเดียมมาลาเรียสัมพันธ์กับมนุษย์มีฤทธิ์เป็นปรสิต

พลาสโมเดียมของเชื้อมาลาเรียอยู่ที่ไหน? ความอบอุ่นเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาของปรสิต ดังนั้นความเสี่ยงของการติดโรคจึงเพิ่มขึ้นในประเทศที่มีอากาศอบอุ่นประเทศที่อันตรายที่สุดคือบราซิลเวียดนามยุโรปโคลอมเบีย อาจมีการติดเชื้อพลาสโมเดียมมาลาเรียที่ชายฝั่งทะเลแดงและทะเลเมดิเตอร์เรเนียน ยูเครนคาซัคสถานจอร์เจียอาเซอร์ไบจานก็ไม่มีข้อยกเว้น พบในรัสเซียและเบลารุส

ขั้นตอนของวัฏจักรของพลาสโมเดียมมาลาเรียเริ่มแรกเกิดขึ้นในร่างกายของยุงตัวเมีย - นี่คือสปอโรโกนี (ระหว่างการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ) การพัฒนาต่อไปของปรสิตยังคงดำเนินต่อไปในเลือดและเซลล์ตับของมนุษย์

พิจารณาว่าวัฏจักรพัฒนาการของพลาสโมเดียมมาลาเรียมีลักษณะอย่างไร

โฮสต์ระดับกลางของพลาสโมเดียมมาลาเรียคือร่างกายมนุษย์

จากยุงสู่คน

ยุงตัวเมียเป็นพาหะและโฮสต์หลักของพลาสโมเดียมของเชื้อมาลาเรีย มันอยู่ในร่างกายของเธอที่สปอโรโซไนต์พัฒนาในระหว่างการกัดพวกมันจะเจาะเข้าไปในเลือดจากนั้นเข้าไปในเซลล์ของตับของมนุษย์เช่นเดียวกับเม็ดเลือดแดง

สองขั้นตอนต่อมาของการพัฒนาของปรสิต - schizogony (เนื้อเยื่อและเม็ดเลือดแดง) เกิดขึ้นภายในร่างกายมนุษย์ซึ่งเกิดการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศของมาลาเรียพลาสโมเดียมซึ่งเป็นผลมาจากการก่อตัวของ merozoites

จะเกิดอะไรขึ้นในขั้นตอนของการพัฒนานี้:

• ปรสิตติดเซลล์ตับและเยื่อเมือกของหลอดเลือด
• ทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงขโมยสารอาหาร
• ทวีคูณ - สร้าง merozoites ใหม่ได้มากถึง 20 ตัว
• สร้าง gamont ที่อวัยวะเพศซึ่งต่อมาเข้าสู่กระเพาะอาหารของยุงตัวเมีย

จากคนสู่ยุง

ยุงชนิดใหม่กลายเป็นพาหะของโรคมาลาเรียเมื่อถูกกัดโดยคนที่เลือดมีเซลล์สืบพันธุ์พลาสโมเดียม (gamont) วงจรการพัฒนาจะดำเนินต่อไป:

• ในกระเพาะอาหารของแมลงพลาสโมเดียมาลาเรียได้รับการปฏิสนธิพัฒนา;
• มีการสืบพันธุ์จำนวนมาก
• ยุงกัดคนอีกครั้งติดเชื้อพลาสโมเดียม
• มีการแพร่กระจายผ่านเนื้อเยื่อของร่างกายมนุษย์ในภายหลัง

ผลที่ตามมาคือการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงซึ่งนำไปสู่โรคมาลาเรียที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอลง

1. Arthropods มีการแบ่งส่วนของร่างกายที่แตกต่างกันซึ่งหมายความว่าในส่วนต่างๆของร่างกายส่วนต่างๆมีโครงสร้างที่แตกต่างกัน กลุ่มของส่วนที่คล้ายกันแบ่งออกเป็นส่วนพิเศษของร่างกาย (tagma) โดยปกติจะมีสามส่วนคือหัวหน้าอกและหน้าท้อง ส่วนต่างๆของร่างกายสามารถผสานซึ่งกันและกัน

จำนวนส่วนที่ประกอบเป็นร่างกายของสัตว์ขาปล้องจะแตกต่างกันไปในกลุ่มต่างๆที่เป็นระบบ กลุ่มต่างๆสามารถรวมเข้าด้วยกันโดยมีแนวโน้มที่จะลดจำนวนส่วนของร่างกาย จำนวนส่วนคงที่มากที่สุดของส่วนหัวซึ่งประกอบด้วยกลีบหัวหรือเอครอนและสี่ส่วนต่อไปนี้ หน้าอกและโดยเฉพาะอย่างยิ่งหน้าท้องมีความแปรปรวนมากขึ้นในแง่ของจำนวนส่วน ร่างกายจบลงด้วยใบมีดทางทวารหนัก - เทลสัน

2. แขนขาของสัตว์ขาปล้องประกอบด้วยหลายส่วนซึ่งเชื่อมต่อกับร่างกายได้โดยใช้ข้อต่อ แขนขาซึ่งอยู่ในส่วนต่างๆมักจะเชี่ยวชาญในการทำหน้าที่ต่างๆเช่นการจับและสับอาหารการเคลื่อนไหวการหายใจและอื่น ๆ แขนขาบนส่วนหน้าท้องหายไปในสัตว์ขาปล้องจำนวนมาก

3. ร่างกายของสัตว์ขาปล้องถูกปกคลุมด้วยหนังกำพร้าไคตินซึ่งเป็นโครงกระดูกด้านนอก มันแยกความแตกต่างระหว่างแผ่นแข็ง - sclerites และเยื่ออ่อนสำหรับการเชื่อมต่อ แต่ละส่วนของร่างกายมีสี่ sclerites: dorsal plate, tergite, อยู่ด้านหลัง, แผ่นหน้าท้องหรือ sternite ตั้งอยู่ในช่องท้องและแผ่นด้านข้างจะอยู่ที่ด้านข้างระหว่างพวกเขา

หนังกำพร้ามีองค์ประกอบที่ซับซ้อน: ประกอบด้วยไขมันโปรตีนและไคตินซึ่งเป็นสารยืดหยุ่นอินทรีย์ไนโตรเจนที่เสถียรทางเคมี การแข็งตัวของหนังกำพร้าเกิดจากการที่ไคตินสามารถชุบด้วยคาร์บอนิกไลม์ (เช่นในกุ้งและกิ้งกือ) หรือโปรตีนชุบแข็ง (แมงแมลง)

การเจริญเติบโตของสัตว์ขาปล้องนั้นมาพร้อมกับการลอกคราบซึ่งเกี่ยวข้องกับการมีโครงกระดูกภายนอกที่แข็งหนังกำพร้าเก่าจะถูกผลัดออกเป็นระยะและเยื่อบุผิวของผิวหนังจะหลั่งหนังกำพร้าที่อ่อนนุ่มใหม่ออกมา ในช่วงเวลาสั้น ๆ นี้การเพิ่มขึ้นของขนาดร่างกายของสัตว์ขาปล้องจะเกิดขึ้น หลังจากหนังกำพร้าแข็งตัวแล้วสัตว์จะยังคงมีขนาดลำตัวจนกว่าจะลอกคราบครั้งต่อไป

เราขอแนะนำให้คุณทำความคุ้นเคยกับ: ยาสำหรับชื่อหิด

ในสัตว์ขาปล้องบางชนิดไม่เพียง แต่เป็นส่วนหนึ่งของร่างกายเท่านั้น แต่ยังเป็นส่วนหนึ่งของลำไส้ท่ออวัยวะเพศและอวัยวะอื่น ๆ จะเรียงรายไปด้วยหนังกำพร้า สิ่งนี้ไม่รวมความเป็นไปได้ในการพัฒนาของ cilia ดังนั้นจึงไม่มีเยื่อบุผิว ciliated ในร่างกายของสัตว์ขาปล้อง

4. กล้ามเนื้อของสัตว์ขาปล้องแสดงโดยมัดกล้ามเนื้อแยกจากกัน กล้ามเนื้อมีโครงสร้างเป็นริ้วและยึดติดกับโครงกระดูกภายนอก

5. ช่องลำตัวของสัตว์ขาปล้องทั้งหมดมีแหล่งกำเนิดผสมกัน ในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อนจะมีโพรงทุติยภูมิเกิดขึ้น - ทั้งหมด ต่อจากนั้นผนังของถุงเซลล์ประสาทจะถูกทำลายและโพรง coelomic จะรวมเข้าด้วยกันและเหลืออยู่ในโพรงของร่างกายหลัก ดังนั้นจึงมีการสร้างโพรงในร่างกายแบบผสมหรือ mixocele ซึ่งเป็นที่ตั้งของอวัยวะภายใน

6. ระบบย่อยอาหารของสัตว์ขาปล้องประกอบด้วย 3 ส่วน ได้แก่ ลำไส้ส่วนหน้ากลางและส่วนหลัง ส่วนหน้าและส่วนหลังของลำไส้เรียงรายไปด้วยหนังกำพร้า มีต่อมที่หลั่งเอนไซม์ย่อยอาหาร

7. ระบบไหลเวียนของสัตว์ขาปล้องไม่ปิด: มีเส้นเลือดหลักคือเส้นเลือดใหญ่และหลอดเลือดแดงซึ่งเม็ดเลือดแดงไหลเข้าสู่โพรงในร่างกายและล้างอวัยวะภายใน จากนั้นจะเข้าสู่หลอดเลือดและหัวใจอีกครั้ง

เม็ดเลือดแดงของสัตว์ขาปล้องบางส่วนตรงกับเลือดจริงและบางส่วนเป็นของเหลวร่วม หน้าที่ของ hemolymph โดยทั่วไปจะสอดคล้องกับเลือด

8. อวัยวะในระบบทางเดินหายใจของสัตว์ขาปล้องมีความหลากหลายและสอดคล้องกับถิ่นที่อยู่ อวัยวะในการหายใจของน้ำเหงือกเป็นแขนขาที่ดัดแปลงบางส่วนหรือทั้งหมด อวัยวะในการหายใจของอากาศในรูปแบบบกปอดยังเป็นตัวแทนของแขนขาที่ได้รับการดัดแปลง ในสัตว์ขาปล้องที่สูงขึ้นระบบทางเดินหายใจคือระบบหลอดลม

9. ระบบประสาทประกอบด้วยสมองที่จับคู่วงแหวนเส้นประสาทช่องท้องและเส้นประสาทช่องท้อง สมองส่วนใหญ่ประกอบด้วยสามแผนก: โปรโตซีเรบรัม, ดิโตเซเรบรัมและไตรโตเซเรบรัม บางครั้งมีการหลอมรวมกันของปมประสาทของห่วงโซ่เส้นประสาทในช่องท้องและการก่อตัวของโหนดประสาทขนาดใหญ่

10. ระบบขับถ่ายของสัตว์ขาปล้องแสดงโดยผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่ได้รับการดัดแปลง - ต่อม coxal หรืออวัยวะพิเศษที่เกิดขึ้นภายในประเภทของสัตว์ขาปล้องและเรียกว่า malpighian หลอดเลือด

11. Arthropods เป็นสัตว์ที่แตกต่างกันที่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ โดยปกติแล้วเพศชายและเพศหญิงจะมีความแตกต่างกันทางสัณฐานวิทยา การพัฒนาของสัตว์ขาปล้องสามารถเป็นได้โดยตรงหรือมีการเปลี่ยนแปลง (สมบูรณ์หรือไม่สมบูรณ์)

เมื่อเลือดของคนที่เป็นไข้มาลาเรียถูกดูดเข้าไปเชื้อมาลาเรียพลาสโมเดียซึ่งอยู่ในขั้นตอนการพัฒนาที่แตกต่างกันจะเข้าสู่ร่างกายของยุง แต่มีเพียงเซลล์สืบพันธุ์ (รูปแบบทางเพศที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ) เท่านั้นที่ได้รับการพัฒนาต่อไป พลาสโมเดียอื่น ๆ ทั้งหมดตาย ในกระเพาะของยุงพลาสโมเดียมาลาเรียผ่านเส้นทางที่ยากลำบาก

รูปที่. 6. วงจรการพัฒนาของเชื้อมาลาเรียพลาสโมเดียมในร่างกายของยุง นักเล่นเกมหญิง (17) การก่อตัวของ gamete ตัวผู้ (18) การปฏิสนธิ (19) โอกิเนตา (21). การพัฒนาไข่ (22 และ 23) การปลดปล่อยสปอโรโซไนต์จากไข่ (24) สปอโรโซไนต์ในต่อมน้ำลายของยุงมาเลเรีย (25)

ประเภทของพลาสโมเดียมาลาเรีย

ไข้มาลาเรียชนิดพลาสโมเดียมหลายชนิดทำให้เกิดไข้ paroxysmal แบบคลาสสิก ในทางคลินิกความรุนแรงและระยะเวลาของโรคแตกต่างกัน คุณสามารถระบุประเภทของปรสิตในห้องปฏิบัติการได้ - วิธีนี้ให้ข้อมูลมากกว่า

• Plasmodium vivax เป็นสาเหตุของไข้ 3 วัน
• Plasmodium malariae ทำให้เกิดไข้หนองสี่วัน
• พลาสโมเดียมฟัลซิปารัมเป็นสาเหตุของโรคมาลาเรียเขตร้อน
• Plasmodium ovale - สาเหตุของโรคมาลาเรียรูปไข่ (คล้ายกับสามวัน)

การติดเชื้อมาลาเรียทั้งสี่ประเภทมียุงเป็นพาหะและเป็นอันตรายต่อมนุษย์

โฮสต์ที่ดีที่สุด

วงจรพัฒนาการของเชื้อมาลาเรียพลาสโมเดียมยังคงดำเนินต่อไปในร่างกายของยุง มันจะติดพยาธิเมื่อถูกคนที่เป็นไข้มาลาเรียกัด ยุงเป็นโฮสต์สุดท้ายเนื่องจากมันสร้างเซลล์ที่เป็นอันตรายทางเพศ

เมื่อถูกกัดเซลล์สืบพันธุ์จากเม็ดเลือดแดงจะเข้าสู่กระแสเลือดของยุง ที่นี่พวกมันกลายเป็นเซลล์สืบพันธุ์ที่เต็มเปี่ยม กระบวนการปฏิสนธิเกิดขึ้นในลำไส้ของแมลง เป็นผลให้เกิดเซลล์เคลื่อนที่ของปรสิตจำนวนมาก

นอกจากนี้วงจรชีวิตของเชื้อมาลาเรียพลาสโมเดียมยังคงซ้ำรอย เซลล์ของมันสะสมในต่อมน้ำลายของยุงและเมื่อถูกกัดอีกครั้งจะเข้าสู่กระแสเลือดของมนุษย์

วงจรชีวิตของพลาสโมเดียมมาลาเรีย

เพื่อให้วงจรเกิดขึ้นจำเป็นต้องมีโฮสต์หลักและตัวกลาง

การเจริญเติบโตประกอบด้วยสองขั้นตอน: asexual (schizogony) และทางเพศ (sporogony) Sporozoites เป็นรูปแบบของการติดเชื้อมาลาเรียที่นำโดยน้ำลายยุงเข้าสู่กระแสเลือดของมนุษย์ ขั้นตอนการมีเพศสัมพันธ์เกิดขึ้นในร่างกายมนุษย์และระยะทางเพศเกิดขึ้นในเลือดของแมลง

วัฏจักรพัฒนาการของพลาสโมเดียมมาลาเรียเป็นปรากฏการณ์ทางชีววิทยาที่ไม่เหมือนใคร

Schizogony

Schizogony นำหน้าการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศของพลาสโมเดีย ในระยะที่ไม่มีเพศสัมพันธ์จะมีความแตกต่างกันสามขั้นตอน ได้แก่ ระยะการสร้างเม็ดเลือดแดงพิเศษ, เม็ดเลือดแดงและเซลล์เม็ดเลือดขาว นอกจากนี้ในวัฏจักรการพัฒนาของพลาสโมเดีย vivax และวงรีจะแยกช่วงเวลาเพิ่มเติมซึ่งเรียกว่าการจำศีล สปอโรโซไนต์ของพวกมันสามารถ "นอนหลับ" ได้เป็นเวลานานในเซลล์ตับ เนื่องจากความแตกต่างของการเจริญเติบโตของเซลล์

exo-erythrocytic schizogony

Sporozoites ซึ่งเข้าสู่เลือดของมนุษย์เมื่อถูกแมลงกัดจะเจาะตับด้วยความเร็วสูง จากนั้นพวกมันจะถูกนำเข้าสู่เซลล์ตับโดยไม่ทำลายพวกมัน

ในเซลล์ตับระยะการสร้างเม็ดเลือดแดงพิเศษของวงจรการพัฒนาของพลาสโมเดียมมาลาเรียจะเริ่มขึ้น นี่คือลักษณะที่ปรสิตชนิดใหม่ปรากฏขึ้น - เมโรโซไนต์ซึ่งทำลายเซลล์ตับและเข้าสู่กระแสเลือดอีกครั้ง หลังจากผ่านไปครึ่งชั่วโมงเนื้อเยื่อ merozoites จะถูกนำเข้าสู่เซลล์เม็ดเลือดแดงเพื่อรับการเจริญเติบโตในขั้นต่อไป ระยะเวลาของระยะนี้คือ 7 ถึง 15 วัน

ช่วงไฮเบอร์เนต

Pl. vivax และ ovale มีวงจรชีวิตที่พิเศษมาก พวกเขาผ่านขั้นตอนของ bradisporozoites ซึ่งหลังจากถูกนำเข้าสู่เซลล์ตับแล้วจะผ่านไปในรูปแบบที่ไม่ใช้งาน - hypnozoites หลังสามารถอยู่ในช่วงไฮเบอร์เนตเป็นเวลานาน (จากหกเดือน)

ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

หลังจากการแทรกซึมของ merozoites เข้าไปในเม็ดเลือดแดงพลาสโมเดียมจะเปลี่ยนเป็น trophozoite, schizont ก่อนแล้วจึงเป็น morula Merozoites เม็ดเลือดแดงเกิดจากการแบ่งหลายส่วน ระยะนี้จะเกิดซ้ำแบบวนซ้ำ

ระยะเวลาของ erythrocytic schizogony ใน Pl.malariae คือสามวันในสายพันธุ์อื่น ๆ (Pl. Ovale, Pl. Vivax, Pl. Falciparum) - สอง

คุณลักษณะนี้สะท้อนให้เห็นในคลินิกโรคไข้มาเลเรีย

Gametogony

หลังจากเสร็จสิ้นการพัฒนาเพศสัมพันธ์หลายรอบแล้ว gametogony ก็เริ่มขึ้น ขั้นตอนนี้จะสิ้นสุดลงในร่างกายของยุง

สปอโรโกเนีย

หลังจากถูกกัดโดยผู้ติดเชื้อกัมมอ ธ เข้าไปในกระเพาะอาหารของยุง พวกมันคือเซลล์สืบพันธุ์เพศเมียของพลาสโมเดียม หลังจากนี้เซลล์สืบพันธุ์จะเริ่มก่อตัวขึ้น

ในยุงเซลล์เพศจะได้รับการปฏิสนธิและเกิดไซโกต ต่อจากนั้นเซลล์ไข่จะได้รับจากพวกมัน จากการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิสหลาย ๆ ครั้งเซลล์ไข่จะได้สปอโรโซไนต์รูปแบบใหม่ที่มีการติดเชื้อ พวกมันอพยพไปยังต่อมน้ำลายของแมลงซึ่งพวกมันสามารถอยู่ได้นานหลายเดือน ในระหว่างการกัด sporozoites จะเข้าสู่ช่องปากของแมลงก่อนแล้วจึงเข้าสู่ร่างกายมนุษย์

ขนาดของ spasmodium malarial

วงจรชีวิตของเชื้อโรคมาลาเรียในมนุษย์ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้: การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศในยุง (sporogonia); การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศในเซลล์ตับ (เนื้อเยื่อ schizogony); การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศในเม็ดเลือดแดง (erythrocytic schizogony); การก่อตัวของรูปแบบทางเพศในเม็ดเลือดแดง - เซลล์สืบพันธุ์

สปอโรโกเนีย

ในร่างกายของ nopheles ของผู้ป่วยที่เป็นโรคมาลาเรียหรือพาหะของปรสิตเซลล์สืบพันธุ์เข้าไปในกระเพาะอาหารของแมลง: macrogametocytes (ตัวเมีย) และ microgametocytes (ตัวผู้) หลังจากการปรับโครงสร้างของอุปกรณ์นิวเคลียร์ macrogametocyte จะเปลี่ยนเป็น macrogamete 4-8 ไมโครกาเมเตสเกิดจากไมโครกามีโทไซต์

ในกระเพาะอาหารของยุง macrogamete ได้รับการปฏิสนธิโดย microgamete ผลที่ได้คือไซโกตมือถือที่เรียกว่า ookinete ส่วนหลังทะลุผนังของกระเพาะอาหารและไข่จะเกิดขึ้นที่ด้านนอก

นิวเคลียสในเซลล์ไข่แบ่งตัวหลายครั้งหลังจากนั้นสปอโรโซไนต์จะเกิดขึ้นภายในเซลล์รูปไข่ที่มีความยาว 11-15 ไมครอน

เยื่อหุ้มเซลล์ไข่แตกและสปอโรโซไนต์เข้าสู่ต่อมน้ำลาย เมื่อถูกยุงกัด sporozoites จะเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ ระยะเวลาของ sporogony ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ ที่ t °ต่ำกว่า 16 ° sporogony จะไม่เกิดขึ้น

ความผิดปกติของเนื้อเยื่อ

พลาสโมเดียมมาลาเรีย. Sporozoites สามารถอยู่ในเลือดของมนุษย์ได้ไม่เกินหนึ่งชั่วโมง ในช่วงเวลานี้พวกมันจะเจาะเข้าไปในเซลล์ของเนื้อเยื่อตับซึ่งจะมีการสร้างสคิซอน การพัฒนาของพวกเขาได้รับการศึกษาโดยละเอียดเกี่ยวกับชนิดของพลาสโมเดียปรสิตในลิงและบางส่วนในพลาสโมเดียของมนุษย์

สปอโรโซไนต์เมื่อเจาะเข้าไปในเซลล์ตับแล้วจะกลมเพิ่มขนาดนิวเคลียสของสปอโรโซไนต์ที่เกิดขึ้นจะถูกแบ่งออกตามลำดับ ภายในวันที่ 6-12 ปรสิตจะเติมเซลล์ตับทั้งหมดผลักนิวเคลียสของเซลล์ไปที่บริเวณรอบนอก

ขนาดของปรสิตสูงถึง 60 ไมครอน Schizont ขนาดใหญ่ดังกล่าวแตกออกเป็น merozoites จำนวนมาก (หลายพันหลายหมื่นตัว)

ใน P. falciparum สิ่งเหล่านี้จะเจาะเข้าไปในเม็ดเลือดแดงและต่อมาปรสิตจะพัฒนาในเม็ดเลือดแดงเท่านั้น ในสายพันธุ์อื่น ๆ merozoites จะแทรกซึมเข้าไปในเม็ดเลือดแดงเช่นเดียวกับเข้าไปในเซลล์ของเนื้อเยื่อตับซึ่งพวกมันได้รับวัฏจักรของเนื้อเยื่อในภายหลัง ระยะเวลาการพัฒนาเนื้อเยื่อในเชื้อ P. vivax vivax และ P. ovale 7-8 วัน P. malariae 11-12 วัน

ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

เนื้อเยื่อ merozoites แทรกซึมเข้าไปในเม็ดเลือดแดงและสร้าง schizonts ซึ่งแตกตัวเป็นเม็ดเลือดแดง merozoites เม็ดเลือดแดงจะถูกทำลายและ merozoites ที่ปล่อยออกมาจะรวมตัวกันเป็นเม็ดเลือดแดงใหม่

พลาสโมเดียมมาลาเรีย. และเนื่องจากบางส่วนของ merozoites จึงเกิด gametocytes ขึ้น หลังสามารถไหลเวียนในเลือดเป็นเวลานานการพัฒนาต่อไป (sporogony) เกิดขึ้นในพาหะ ขั้นตอนต่างๆของการพัฒนาของเชื้อก่อโรคมาลาเรียในเลือดนั้นสามารถแยกแยะได้อย่างชัดเจนตามลักษณะทางสัณฐานวิทยา อย่างไรก็ตาม P. vivax vivax ไม่สามารถแยกแยะได้จาก P. vivax hibernans

ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเชื้อโรคเองและการเปลี่ยนแปลงที่ทำให้เกิดในเม็ดเลือดแดงทำให้สามารถระบุชนิดของปรสิตในการเตรียมการได้ (รอยเปื้อนและหยดเลือดหนา ๆ ) ในวัฏจักรเม็ดเลือดแดงของการพัฒนาพลาสโมเดียขั้นตอนต่อไปนี้มีความโดดเด่น: วงแหวน, สคิซอน, การรวมตัว, เซลล์สืบพันธุ์ที่อายุน้อยและเกิดขึ้น

ขนาดและรูปร่างของปรสิตในขั้นตอนต่างๆของการพัฒนาระยะเวลาของวงจร schizogony ทั้งหมดจำนวนของไมโรซัวที่ก่อตัวขึ้นและขนาดจำนวนเม็ดสี (ก้อน) สีและตำแหน่งในปรสิตรูปร่าง ขนาดและสัญญาณอื่น ๆ ของเซลล์เม็ดเลือดแดงรวมถึงการเปลี่ยนแปลงที่สังเกตได้ในตัวมันเองเม็ดเลือดแดงที่รุกรานทำหน้าที่เป็นสัญญาณบ่งบอกความแตกต่างของสิ่งมีชีวิตชนิดหนึ่งจากอีกชนิดหนึ่ง

การพัฒนาขั้นตอนของเม็ดเลือดแดงของเชื้อโรคมาลาเรียในมนุษย์ทุกประเภทเกิดขึ้นในเลือดที่ไหลเวียน ข้อยกเว้นคือ P. falciparum ซึ่งพบเฉพาะระยะวงแหวนและเซลล์สืบพันธุ์ในเลือด การพัฒนาต่อไปของ schizonts จนถึงการปลดปล่อย merozoites จากเม็ดเลือดแดงเกิดขึ้นในเส้นเลือดฝอยที่มีเลือดที่สะสมอยู่

อาการและลักษณะของมาลาเรียประเภทต่างๆ

ในคลินิกโรคไข้หนองจะมีการแยกแยะระยะฟักตัวความสูง (ระยะเฉียบพลัน) ระยะแฝงและระยะการกำเริบของโรค การฟักตัวใน vivaxi รี - พลาสโมเดียใช้เวลา 7-21 วันในสี่วันหนึ่ง - ประมาณหนึ่งเดือนในเขตร้อน 1-2 สัปดาห์ กลุ่มอาการต่อไปนี้เป็นลักษณะของการติดเชื้อมาลาเรียทุกประเภท:

• เป็นไข้
• ตับ
• โลหิตจาง.

การติดเชื้อมาลาเรียมักเริ่มต้นอย่างเฉียบพลันโดยมีสุขภาพสมบูรณ์ บางครั้งโรคมาลาเรียนำหน้าด้วยปรากฏการณ์ prodromal (ความอ่อนแอไข้ต่ำปวดศีรษะ)

ลักษณะวัฏจักรของวงจรชีวิตของพลาสโมเดียมเป็นตัวกำหนดหลักสูตรทางคลินิกของไข้มาเลเรีย

ในวันแรกอุณหภูมิอาจเพิ่มขึ้นเป็นตัวเลขสูงจากนั้นจึงลดลงสู่ค่าปกติ ในอนาคตไข้จะไม่สม่ำเสมอ - ความผันผวนในแต่ละวันมักจะเกิน 1 ° C แต่อุณหภูมิจะไม่กลับมาเป็นปกติ

ในช่วงที่มีไข้ paroxysm จะมีอาการหนาวสั่นมีไข้และเหงื่อออกตามลำดับ อาการชักจากไข้มักเริ่มในตอนเช้าพร้อมกับอาการหนาวสั่นอย่างรุนแรง อุณหภูมิสูงขึ้นเรื่อย ๆ ในระหว่างการโจมตีจะมีอาการคลื่นไส้ไมเกรนและปวดกล้ามเนื้อ ผิวหนังเป็นสีฟ้าเย็นมากเมื่อสัมผัส

อาการที่เป็นอันตราย

ยุงมาลาเรียมีมากกว่า 400 ชนิด อย่าคิดว่าตัวแทนของพวกเขาอาศัยอยู่เฉพาะในประเทศในแอฟริกา พบได้ทั่วไปยกเว้นในภาคเหนือ ลักษณะเด่นของแมลงตัวเต็มวัยคือลำตัวยาวขายาวงวงและหัวสั้น ปีกของพวกมันปกคลุมไปด้วยเกล็ดตามเส้นเลือด

การกัดของยุงดังกล่าวเป็นเส้นทางการติดเชื้อมาลาเรียที่พบบ่อยที่สุด แต่เครื่องมือทางการแพทย์ที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อก็สามารถเป็นสาเหตุได้เช่นกัน อาการแรกของโรคคือการเริ่มมีไข้ เมื่อเม็ดเลือดแดงถูกทำลายจะสังเกตเห็นการเพิ่มขนาดของม้ามการบดอัดของตับและการพัฒนาของโรคโลหิตจาง

ดังนั้นวงจรชีวิตของพลาสโมเดียมมาลาเรียจึงมีลักษณะการเปลี่ยนแปลงของโฮสต์: ขั้นกลางและขั้นสุดท้าย อย่างแรกคือมนุษย์ ในเซลล์ของเลือดของเขาการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศของพลาสโมเดียมเกิดขึ้นโดย schizogony โฮสต์ที่ดีที่สุดของปรสิตคือยุง ในร่างกายของเขาเซลล์ของปรสิตจะสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ การพัฒนาของโรคมาลาเรียจะเกิดขึ้นก็ต่อเมื่อมีความเป็นไปได้ที่จะเกิดซ้ำตามขั้นตอนของวงจรชีวิต มิฉะนั้นโรคที่เป็นอันตรายจะไม่เกิดขึ้น

การวินิจฉัยมาลาเรีย

อาการของโรคเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการวินิจฉัยการติดเชื้อมาลาเรีย นอกจากนี้ประวัติทางระบาดวิทยามีบทบาทสำคัญในการวินิจฉัยโรค

สัญญาณที่น่าเชื่อถือที่สุดของไข้มาเลเรีย ได้แก่

• การโจมตีของไข้ไม่สม่ำเสมอ
• โรคตับ;
• เม็ดเลือดแดงแตกนำไปสู่โรคโลหิตจาง
• ประวัติทางระบาดวิทยา: การเยี่ยมผู้ป่วยในประเทศเขตร้อนการถ่ายเลือดในช่วงสามเดือนที่ผ่านมา

การวินิจฉัยสามารถยืนยันได้โดยใช้การวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ การวิเคราะห์ที่ตรวจพบพลาสโมเดียมเรียกว่ากล้องจุลทรรศน์หยดเลือดหนา

ชนิดของพลาสโมเดียมและระยะของวงจรชีวิตพิจารณาจากตัวอย่างเลือด

ขอแนะนำให้ใช้วัสดุชีวภาพเพื่อการวิจัยในระหว่างการโจมตีของไข้ ในช่วงนี้เชื้อพลาสโมเดียมมาลาเรียชนิดปรสิตจะถูกระบุได้ดีที่สุด

ในฐานะที่เป็นวิธีการเสริมจะใช้วิธีการทางซีรั่มต่างๆ (การกำหนดแอนติบอดีต่อพลาสโมเดียมในเลือด)

การวินิจฉัยแยกโรคจะดำเนินการด้วยโรคแท้งติดต่อโรคไข้รากสาดใหญ่เยื่อหุ้มสมองอักเสบจากวัณโรคและโรคติดเชื้ออื่น ๆ

คำถาม 17. การสร้างเซลล์ของชนิดของโปรโตซัว โปรโตซัวโคโลเนียล

ง่ายที่สุด.

phylogenesis ของโปรโตซัวดำเนินไปควบคู่ไปกับการพัฒนาของสัตว์หลายเซลล์ซึ่งสะท้อนให้เห็นในการก่อตัวของระบบอวัยวะที่ง่ายที่สุดซึ่งเรียกว่าออร์แกเนลล์อย่างไรก็ตามโปรโตซัวส่วนใหญ่เคลื่อนไหวอย่างแข็งขันด้วยความช่วยเหลือของโครงสร้างพิเศษที่ทำให้เกิดการเคลื่อนไหวเป็นจังหวะ -
แฟลกเจลลาหรือซิเลีย
.

โปรโตซัวโคโลเนียล

ประกอบด้วยบุคคลที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดไม่มากก็น้อยในระดับหนึ่งมีลักษณะคล้ายสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์โดยเฉพาะอย่างยิ่งสิ่งมีชีวิตที่แยกไม่ออกแยกจากองค์ประกอบทั่วไปของอาณานิคมเป็นไปไม่ได้ ความแตกต่างระหว่างอาณานิคมของโปรโตซัวและสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์คือในอดีตเซลล์หรือสิ่งมีชีวิตแต่ละชนิดมีลักษณะเหมือนกันและเป็นเนื้อเดียวกันนั่นคือเทียบเท่ากันทำหน้าที่ทั้งหมดเช่นการเคลื่อนไหวการให้อาหารการขับถ่ายและการสืบพันธุ์ในขณะที่ในช่วงหลังมี การแบ่งงานกันทำและเซลล์ที่ประกอบขึ้นเป็นสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์กลายเป็นเพียงสิ่งที่คล้ายคลึงกันและต่างกันโดยถือว่าหน้าที่ต่างกันและทำให้เกิดความแตกต่างอันเป็นผลมาจากสิ่งนี้และทางสัณฐานวิทยา

แบ่งปันบทความบนโซเชียลมีเดีย เครือข่าย:

แนวทางสมัยใหม่ในการรักษามาลาเรีย: วิธีการบำบัด

หากมีผู้สงสัยว่าเป็นไข้หนองน้ำเขาจะต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลภาคบังคับในโรงพยาบาลโรคติดเชื้อ เขาถูกกำหนดให้นอนพักและดื่มของเหลวมาก ๆ

ในโรงพยาบาลมีการฉีดยาเพื่อแก้ไขสมดุลของเกลือน้ำและล้างพิษ นอกจากนี้ยังกำหนดให้มีการกระตุ้นภูมิคุ้มกันและการบำบัดตามอาการ ในกรณีที่รุนแรงพวกเขาใช้วิธีการฟอกเลือดนอกร่างกาย - การฟอกเลือดและการฟอกเลือด

ในขั้นต้นยาควินินถูกใช้เพื่อการบำบัด ยานี้ได้มาจากต้นชินโคนา วันนี้มีการใช้ยาสังเคราะห์ อย่างหลังนี้ออกฤทธิ์อย่างอ่อนโยนและก่อให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์น้อยลง

พลาสโมเดียมกำลังพัฒนาความต้านทานต่อยาใหม่อย่างรวดเร็ว ดังนั้น quinine ยังคงมีความเกี่ยวข้องในปัจจุบัน

การแบ่งประเภทของยาสำหรับโรคมาลาเรียนั้นกว้างขวาง มักจะแต่งตั้ง:

• เนื้อเยื่อ schizontocides พวกมันทำหน้าที่เฉพาะกับพลาสโมเดียมชนิด exoerythrocytic (Chinocid, Primaquine)
• เฮมาโตไซด์. สารกลุ่มนี้มีผลต่อรูปแบบของพลาสโมเดียมในเม็ดเลือดแดง ซึ่งรวมถึงยาที่มีคลอโรฟอร์ม, ไพริเมธามีน, เมปาครินและควินิน (Hingamin, Chloridine)

เคมีบำบัดดำเนินการตามสูตรมาตรฐานซึ่งเลือกโดยคำนึงถึงประเภทและความรุนแรงของไข้มาเลเรีย ตัวอย่างเช่นสำหรับไข้มาลาเรีย vivax การรักษาด้วย Chloroquine 3 วันและการบริโภคเนื้อเยื่อ schizontocides 10 วันก็เพียงพอแล้ว

การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ

โฮสต์ระดับกลางของปรสิตคือมนุษย์ พลาสโมเดียมในร่างกายของเขาสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ สิ่งนี้เกิดขึ้นโดยการแบ่งเซลล์ออกเป็นสองส่วน

สิ่งมีชีวิตนี้เข้าไปในเลือดของมนุษย์ได้อย่างไร? กรณีนี้เกิดขึ้นเมื่อยุงกัดที่ติดเชื้อพลาสโมเดียมมาลาเรีย ขั้นตอนของการพัฒนาซึ่งเกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิตของโฮสต์ระดับกลางสามารถแบ่งออกเป็นหลายขั้นตอน

ประการแรกพลาสโมเดียมที่มีกระแสเลือดเข้าสู่เซลล์ของตับของมนุษย์ ที่นี่เขาแพร่พันธุ์ด้วยวิธีแบบ Schizogonic ในกระบวนการนี้นิวเคลียสจะถูกแบ่งซ้ำ ๆ รอบ ๆ ส่วนที่เกิดขึ้นไซโทพลาซึมจะถูกแยกออก หลังจากนั้นเซลล์ที่เกิดขึ้นใหม่จะแบ่งตัวอีกครั้ง

หลังจากการแบ่งตัวหลายครั้งเซลล์ของปรสิตจะเข้าสู่กระแสเลือด การพัฒนาของพวกเขาเกิดขึ้นในเซลล์เม็ดเลือดแดง พลาสโมเดียมยังคงแบ่งตัวซ้ำ ๆ ในขณะที่ทำลายเซลล์เม็ดเลือด ความพ่ายแพ้ของพวกเขาเกิดขึ้นเร็วพอสมควร - หลังจากผ่านไปไม่เกิน 72 ชั่วโมง

เมื่อเม็ดเลือดแดงถูกทำลายของเสียที่เป็นพิษของพลาสโมเดียมจะเข้าสู่เลือด เป็นพวกที่ทำให้เกิดไข้ในคน อันเป็นผลมาจากการแบ่งเซลล์ของปรสิตหลายส่วนต่อเนื่องกันสารตั้งต้นของเซลล์สืบพันธุ์จึงถูกสร้างขึ้นซึ่งเรียกว่าแกมีโทไซต์

วิธีการรักษาแบบดั้งเดิม

ยาแผนโบราณมีการรักษาหลายวิธี แพทย์ไม่แนะนำให้ใช้เป็นยาเดี่ยว บางครั้งสามารถใช้วิธีการรักษาพื้นบ้านร่วมกับยาได้

การรักษาแบบดั้งเดิมสำหรับไข้มาเลเรีย:

1. ทิงเจอร์ของผักชีฝรั่ง ฆ่าผักชีฝรั่ง 1 กก. ในเครื่องปั่นใส่วอดก้า 0.5 ลิตรลงในส่วนผสม ยืนกรานหนึ่งสัปดาห์ในที่มืด กรองผ่านผ้าขาวใช้ 1 ช้อนโต๊ะล. 3 ครั้งต่อวัน ก่อนใช้ให้เจือจางส่วนหนึ่งของทิงเจอร์ในแก้วน้ำ
2. ทิงเจอร์หัวไชเท้าดำ ขูดผัก 1 รากใส่วอดก้า 500 มล. ยืนยันเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ในที่แห้งและมืด ใช้ 1 ช้อนโต๊ะล. ทิงเจอร์เจือจางในแก้วน้ำตอนกลางคืน
3. ผงชิโครี 1 ช้อนชา ละลายชิโครีในนมอุ่น ๆ หนึ่งแก้ว เครื่องดื่มสามารถดื่มได้ถึงสามครั้งต่อวัน
4. Barberry. ผลของ Barberry ถูกบริโภคในรูปแบบบริสุทธิ์ ใบของพืชสามารถใช้ชงชาสมุนไพรได้
5. น้ำเกลือ. ทอดเกลือทะเลในกระทะโดยไม่ต้องใช้น้ำมัน หลังจากนั้นละลาย 1 ช้อนโต๊ะ เกลือทอดในน้ำแร่หนึ่งแก้ว ดื่มในช่วงของการขับเหงื่อ

การเยียวยาพื้นบ้านส่วนใหญ่มุ่งเป้าไปที่การกระตุ้นภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติ น้ำเกลือจะช่วยกักเก็บความชุ่มชื้นในร่างกายจึงช่วยป้องกันการขาดน้ำ

I. วิธีการสเมียร์ดั้งเดิม

1. ถูเม็ดอุจจาระ (30-40 มก.) บนสไลด์แก้วในหยดสารละลายกลีเซอรีน 50% (ในน้ำหรือในน้ำเกลือ) จนกระทั่งสารแขวนลอยสม่ำเสมอ
2. ปิดทับด้วยใบปิด
3. สำรวจ

ในหนึ่งสไลด์จะมีการเตรียมสารแขวนลอยอุจจาระสองหยดที่ระยะห่างจากกัน 3-4 ซม. โดยใช้แท่งอุจจาระที่แตกต่างกัน

วิธีนี้ไม่ได้ผลโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการบุกรุกที่อ่อนแอ วิธีนี้ใช้นอกเหนือจากวิธีอื่น ๆ ข้อดี: สามารถใช้ตรวจสอบกลุ่มประชากรจำนวนมากไม่ต้องใช้แรงงานมากไม่ต้องใช้อุปกรณ์พิเศษการฝึกอบรมพิเศษ

1. แช่แผ่นกระดาษแก้วรูปสี่เหลี่ยมจัตุรัส (22x30 มม.) ในฟีนอลจากนั้นผสมกับน้ำกลั่น (100 มล.) กลีเซอรีน (100 มล.) กรีนมาลาไคต์ 3% (1 มล.) เป็นเวลา 24 ชั่วโมง กลีเซอรินลดระดับเซลล์เซลล์ฟีนอล DEGREES ทำให้ตัวยาสว่างขึ้น MALACHITE COLORS GREEN ซึ่งช่วยเพิ่มการสังเกตของพวกเขาในการเตรียมอาหารพื้นเมือง
2. กระจายเม็ดอุจจาระ (100 มก.) บนแผ่นกระจก (25x35 มม.) - การเตรียมมีเมฆมากไข่ยากที่จะแยกแยะเพราะ พวกมันมีสีเหลืองน้ำตาลโดยเม็ดสีอุจจาระ
3. คลุมด้วยแผ่นกระดาษแก้วชุบน้ำหมาด ๆ (ยาถูกทำให้ขาดน้ำสลายไขมันและทำให้กระจ่างแล้วไข่จะเปลี่ยนเป็นสีเขียวยาศึกษาได้ง่ายกว่า)
4. ถูในกระดาษแก้วด้วยสไลด์แก้ว
5. เก็บยาไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง
6. จากนั้นนำไปบ่มในตู้อบแห้งที่อุณหภูมิ 400C เป็นเวลา 30 นาที
7. สำรวจ

เราขอเสนอให้คุณทำความคุ้นเคยกับ: แมลงสาบที่พวกมันอาศัยและผสมพันธุ์

ด้วยวิธีนี้สามารถตรวจสอบอุจจาระจำนวนมากในการเตรียมได้ วิธีที่ถูกต้องที่สุด

ไม่ได้ใช้ในการตรวจไข่พยาธิตัวตืดแคระและพยาธิปากขอ พวกเขายุบอย่างรวดเร็ว

ด้วยวิธีนี้สามารถทำการเตรียมการถาวรได้

สาม. วิธีการของ Telemann - การตกตะกอน

ขึ้นอยู่กับความแตกต่างของความหนาแน่นระหว่างไข่และสารละลาย ใช้สารละลายที่มีความหนาแน่นต่ำกว่าไข่พยาธิ (ไข่จะหนักกว่า) สารละลายอีเธอร์ฟอร์มาลินอีเธอร์อะซิติก

1. อุจจาระ (1.5 กรัม) ผสมในแก้วด้วยสารละลายกรดไฮโดรคลอริก 50% (5 มล.) หรือสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 10% - NaOH ส่งส่วนผสมผ่านตัวกรองโลหะ
2. จากนั้นเทส่วนผสมลงในหลอดทดลองที่มีอีเธอร์ (5 มล.)
3. ปิดด้วยจุกเขย่าจนกระเทือนสม่ำเสมอ
4. เป็นผลให้เกิดสารแขวนลอยสามชั้นในหลอดทดลอง
5. ระบายสองชั้นด้านบน
6. เติมน้ำลงในตะกอนเขย่า
7. เครื่องหมุนเหวี่ยง.
8. ตรวจสอบตะกอน 2 หยดด้วยการขยายด้วยกล้องจุลทรรศน์ 7X10
9. ด้วยวิธีนี้คุณสามารถตรวจสอบไข่ของหนอนพยาธิทั้งหมดได้

สิ่งที่เป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์เกิดจากเชื้อมาลาเรียพลาสโมเดียม

การติดเชื้อมาลาเรียทำลายเซลล์ตับและเม็ดเลือดแดง การตายของเม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดงแตก) สามารถนำไปสู่การเสียชีวิตอย่างกะทันหันของบุคคล การทำลายเซลล์ตับทำให้ตับอักเสบรุนแรงโดยมีตับวายเฉียบพลัน

มีอะไรอีกที่เป็นอันตรายต่อมนุษย์และภาวะแทรกซ้อนที่ทำให้ไข้มาเลเรียนำไปสู่:

• ตกอยู่ในอาการโคม่ามาลาเรีย
• hepatosplenomegaly (การขยายตัวของตับและม้าม) พร้อมกับการแตกของอวัยวะที่คุกคาม
• ช็อกเนื่องจากความมึนเมากับของเสียของพลาสโมเดียม (มีไข้หนองความตกใจเรียกว่า malarial algid)
• อาการบวมของสมอง
• กลุ่มอาการการแข็งตัวของหลอดเลือดในช่องท้อง
• ความผิดปกติของระบบประสาท

นอกจากนี้พลาสโมเดียที่ทนต่อคลอโรฟอร์มของ vivax ยังเป็นอันตรายต่อการแพร่ระบาดที่ร้ายแรง เนื่องจากความต้านทานต่อการรักษาทำให้พลาสโมเดียมแพร่กระจายอย่างรวดเร็วในร่างกายของผู้ป่วยและนำไปสู่การเสียชีวิตอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้

คุณสมบัติขององค์กรโปรโตซัว

พลาสโมเดียมเป็นตัวแทนของกลุ่มสัตว์ดึกดำบรรพ์ที่สุด - อาณาจักรย่อยของเซลล์เดียวหรือโปรโตซัว พวกเขามีลักษณะดังต่อไปนี้:

• ร่างกายประกอบด้วยเซลล์เดียวซึ่งทำหน้าที่ของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด
• การปรากฏตัวของเคอร์เนล
• ขาดผนังเซลล์หนาแน่น
• การเคลื่อนไหวด้วยความช่วยเหลือของโครงสร้างพิเศษ: cilia, pseudopods, flagella;
• การปรากฏตัวของ vacuoles ย่อยอาหารและหดตัว
• การแลกเปลี่ยนก๊าซผ่านผิวเซลล์
• การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศและไม่อาศัยเพศ

จะไม่ติดไข้มาลาเรียได้อย่างไร

แยกแยะความแตกต่างระหว่างการป้องกันโรคเฉพาะและไม่เฉพาะเจาะจง ไม่เฉพาะเจาะจงคือการควบคุมยุงของยุงก้นปล่องสกุล พวกมันอาศัยอยู่ในสถานที่ที่มีความชื้นสูงดังนั้นพวกมันจึงดำเนินการควบคุมศัตรูพืชจำนวนมากและทำให้หนองน้ำแห้ง

เพื่อความปลอดภัยส่วนบุคคลผู้อยู่อาศัยในประเทศเขตร้อนควรใช้วิธีพิเศษในการต่อต้านปรสิต (ยาขับไล่) และปิดหน้าต่างที่มีมุ้งกันยุง

การป้องกันโรคเฉพาะ ได้แก่ การบำบัดป้องกันด้วยยาต้านมาลาเรีย สามารถแต่งตั้งได้ในช่วงสั้น ๆ เท่านั้น เหมาะสำหรับผู้ที่เดินทางไปยังพื้นที่เฉพาะถิ่นที่มีไข้มาเลเรียเป็นระยะเวลาสั้น ๆ

มาลาเรียพลาสโมเดียมพลาสโมเดียม (คลาส Sporozoa, Sporozoa) ลำดับ Haematosporidia (สปอโรซัวในเลือด) เป็นสาเหตุของโรคมาลาเรีย โรคมาลาเรียพลาสโมเดียชนิดต่อไปนี้เป็นที่รู้จักกันในหมู่ปรสิตในมนุษย์: R. vivax เป็นสาเหตุของโรคมาลาเรียสามวันอาร์ฟัลซิปารัมเป็นสาเหตุของโรคมาลาเรียเขตร้อนอาร์มาลาเรียเป็นสาเหตุของโรคมาลาเรียสี่วัน R . ovale เป็นสาเหตุของโรคมาลาเรียรูปไข่ใกล้ถึงสามวัน สามชนิดแรกแพร่หลายในเขตภูมิอากาศเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนชนิดสุดท้าย - เฉพาะในแอฟริกาเขตร้อน สิ่งมีชีวิตทุกชนิดมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาและวัฏจักรชีวิตที่คล้ายคลึงกันซึ่งแตกต่างกันในรายละเอียดของโครงสร้างและคุณสมบัติบางประการของวัฏจักรการพัฒนาซึ่งส่วนใหญ่จะปรากฏในช่วงเวลาของแต่ละช่วงเวลา

วงจรชีวิตของเชื้อมาลาเรียพลาสโมเดียเป็นเรื่องปกติสำหรับ sporozoans รวมถึงขั้นตอนของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศในรูปแบบของโรคจิตเภทกระบวนการทางเพศและสปอโรโกนี โฮสต์สุดท้ายของปรสิตคือยุง ยุงก้นปล่องและผู้ชายเท่านั้นที่อยู่ในระดับกลาง อีกทั้งยุงยังเป็นพาหะ ดังนั้นโรคมาลาเรียจึงเป็นโรคที่เกิดจากพาหะนำโรคโดยทั่วไป

ด้วยน้ำลายของยุงที่ติดเชื้อเมื่อถูกกัดพลาสโมเดียจะเข้าสู่เลือดของคน (รูปที่ 19.10) การพัฒนาของปรสิตในร่างกายมนุษย์เกิดขึ้นพร้อมกัน ด้วยกระแสเลือดพวกมันจะถูกส่งไปทั่วร่างกายและเกาะอยู่ในเซลล์ของตับ ที่นี่พวกมันเติบโตและแพร่พันธุ์ในลักษณะที่เป็นโรคจิตเภทในลักษณะที่ปรสิตตัวหนึ่งถูกแบ่งออกเป็นลูกสาวหลายพันคน ในขณะเดียวกันเซลล์ตับจะถูกทำลายและปรสิตที่เรียกว่า merozoites ในระยะนี้จะเข้าสู่กระแสเลือดและเจาะเข้าไปในเม็ดเลือดแดง จากช่วงเวลานี้ส่วนของเม็ดเลือดแดงของวงจรการพัฒนาพลาสโมเดียมจะเริ่มขึ้น ปรสิตกินเฮโมโกลบินเติบโตและเพิ่มจำนวน schizogony ยิ่งไปกว่านั้นพลาสโมเดียมแต่ละตัวยังแบ่งออกเป็น 8-24 เมโรโซไซท์ หลังจากการทำลายเม็ดเลือดแดง merozoites จะเข้าสู่พลาสมาของเลือดและจากที่นั่นไปสู่เม็ดเลือดแดงใหม่หลังจากนั้นวงจรทั้งหมดของ erythrocytic schizogony จะถูกทำซ้ำ

แง่มุมทางประวัติศาสตร์

จุดสำคัญทางประวัติศาสตร์ของโรคนี้คือแอฟริกา จากแผ่นดินใหญ่นี้ไข้มาลาเรียแพร่กระจายไปทั่วโลก ในตอนต้นของศตวรรษที่ 20 จำนวนคดีประมาณ 700 ล้านคดีในปีพ. ผู้ติดเชื้อ 1 ใน 100 เสียชีวิต ระดับยาในศตวรรษที่ 21 ได้ลดอุบัติการณ์ลงเหลือ 350-500 ล้านรายต่อปีและลดอัตราการเสียชีวิตลงเหลือ 1-3 ล้านคนต่อปี

เป็นครั้งแรกที่โรคมาลาเรียถูกอธิบายว่าเป็นโรคที่แยกจากกันในปี 1696 ในขณะเดียวกันยาอย่างเป็นทางการในเวลานั้นได้เสนอวิธีการรักษาอาการทางพยาธิวิทยาด้วยเปลือกต้นชินโคนาซึ่งใช้โดยการแพทย์พื้นบ้านเป็นเวลานาน ไม่สามารถอธิบายผลของยานี้ได้เนื่องจากในคนที่มีสุขภาพดีเมื่อรับประทานคางแล้วจะทำให้เกิดการร้องเรียนคล้ายกับไข้ ในกรณีนี้มีการใช้หลักการของการรักษาที่คล้ายคลึงกันซึ่งได้รับการสั่งสอนในศตวรรษที่ 18 โดย Samuel Hahnemann ผู้ก่อตั้ง homeopathy

ชื่อของโรคที่เราคุ้นเคยเป็นที่รู้จักกันมาตั้งแต่ปี 1717 เมื่อ Lancini แพทย์ชาวอิตาลีระบุสาเหตุของการพัฒนาของโรคโดยมาจากอากาศที่ "เน่าเสีย" ในหนองน้ำ (มาลาเรีย) ในขณะเดียวกันความสงสัยก็เกิดขึ้นว่ายุงเป็นตัวการของการแพร่กระจายของโรค ศตวรรษที่ 19 ทำให้เกิดการค้นพบสาเหตุของโรคมาลาเรียมากมายโดยอธิบายถึงวัฏจักรการพัฒนาและการจำแนกประเภทของโรค การศึกษาทางจุลชีววิทยาทำให้สามารถค้นหาและอธิบายสาเหตุของการติดเชื้อซึ่งมีชื่อว่ามาลาเรียพลาสโมเดียม ในปีพ. ศ. 2440 I.I. Mechnikov นำเชื้อโรคของพยาธิวิทยามาใช้ในการจำแนกจุลินทรีย์เป็น Plasmodium falciparum (กลุ่มสปอโรซัวชนิดหนึ่งของโปรโตซัว)

ในศตวรรษที่ 20 มีการพัฒนายาที่มีประสิทธิภาพสำหรับการรักษาโรคมาลาเรีย

ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2485 P.G. Müllerเสนอให้ใช้ DDT ซึ่งเป็นยาฆ่าแมลงที่มีฤทธิ์แรงในการรักษาบริเวณจุดโฟกัสของโรค ในช่วงกลางศตวรรษที่ 20 จากการดำเนินโครงการกำจัดโรคมาลาเรียทั่วโลกทำให้สามารถ จำกัด อุบัติการณ์ไว้ที่ 150 ล้านคนต่อปี ในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมาการติดเชื้อที่ดัดแปลงได้เปิดตัวการโจมตีครั้งใหม่ต่อมนุษยชาติ

พลาสโมเดียมมาลาเรีย: ข้อมูลสั้น ๆ เกี่ยวกับจุลินทรีย์

พลาสโมเดียมมาลาเรียเป็นจุลินทรีย์ที่ง่ายที่สุดที่อยู่ในประเภทสปอโรซัว ตามกฎแล้วเชื้อโรคจะแพร่กระจายสู่คนโดยการกัดของยุงก้นปล่อง มีเพียงแมลงตัวเมียเท่านั้นที่เป็นพาหะของเชื้อ

ในพลาสโมเดียมมาลาเรียยุงเองทำหน้าที่เป็นโฮสต์หลักในร่างกายที่ปรสิตสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ มนุษย์ถือเป็นโฮสต์ตัวกลางในจุลินทรีย์ ในร่างกายของหลังเกิดการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศของจุลินทรีย์

ความหลากหลายของพลาสโมเดียม

ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับระยะฟักตัวและอาการมาลาเรียแบ่งออกเป็นประเภทที่แสดงในตาราง

ชื่อโรค

คำอธิบาย

สาเหตุของโรคนี้คือพลาสโมเดียมวิแวกซ์ ระยะฟักตัวขึ้นอยู่กับการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันและอยู่ในช่วง 7 วันถึง 15 เดือน ไข้กำเริบทุกสามวัน

โครงสร้างของปรสิต

วัฏจักรของการพัฒนาของปรสิตดังกล่าวสะท้อนให้เห็นในโครงสร้างของพลาสโมเดียมมาลาเรีย ในระยะแรกตัวบ่งชี้สาเหตุของการติดเชื้อจะถูกนำเสนอในรูปแบบของสิ่งที่เรียกว่า schizonts รูปแบบของปรสิตที่ไม่มีเพศสัมพันธ์นี้มีรูปแบบของวงแหวนซึ่งประกอบด้วยนิวเคลียสและไซโทพลาสซึมหยาบล้อมรอบด้วยแวคิวโอล ในอนาคตจุลินทรีย์จะพัฒนา pseudopods พลาสโมเดียมมาลาเรียที่เจริญเติบโตทางเพศขาดแวคิวโอลและไซโทพลาสซึมได้รับสีแดงเนื่องจากการดูดซึมฮีโมโกลบินในเลือดของโฮสต์

ขั้นตอนของการพัฒนาพลาสโมเดียม

วงจรชีวิตทั้งหมดของการพัฒนาพลาสโมเดียมมาลาเรียแบ่งออกเป็นขั้นตอนต่อไปนี้:

1. การสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์ในร่างกายมนุษย์
2. การเกิดใหม่ในร่างกายของโฮสต์หลัก - แมลง

สิ่งเหล่านี้เกือบจะเหมือนกันโดยผ่านสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน

การแพร่เชื้อจุลินทรีย์สู่คนจากแมลง

ในร่างกายมนุษย์วงจรชีวิตของพลาสโมเดียมเกิดขึ้นตามรูปแบบต่อไปนี้:

1. เมื่อคนถูกกัดผ่านน้ำลายของแมลงสปอโรโซไนต์ที่ปฏิสนธิจะเข้าสู่กระแสเลือดและเคลื่อนไปที่ตับ ที่นี่สปอโรโซไนต์ถูกเปลี่ยนเป็นโทรโฟโซไนต์และชิซอนต์ ในเนื้อเยื่อของตับพวกมันเริ่มการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศซึ่งเรียกว่า schizogonyอันเป็นผลมาจากกระบวนการนี้สปอโรโซไนต์จึงกลายเป็นเมโรโซไนต์ สารหลังแทรกซึมเข้าไปในเซลล์เม็ดเลือดแดงดูดซับฮีโมโกลบินและทำการสืบพันธุ์ต่อไป
2. นอกจากนี้เมโรซัวยังทำลายเซลล์เม็ดเลือดทิ้งไว้และถูกนำเข้าสู่เม็ดเลือดแดงอื่น ๆ ขั้นตอนของการพัฒนานี้เกิดขึ้นพร้อมกับวัฏจักรบางอย่าง ในเวลาเดียวกันผู้ติดเชื้อมีอาการไข้พร้อมกับหนาวสั่นและมีไข้ กระบวนการนี้จะไม่หยุดจนกว่า merozoites จะถึงจำนวนที่ต้องการ

หลังจากนี้วงจรชีวิตของพลาสโมเดียมจะผ่านเข้าสู่ขั้นตอนที่สร้างเซลล์สืบพันธุ์

มนุษย์แพร่เชื้อจุลินทรีย์ไปยังยุง

สำหรับ sporogony พลาสโมเดียมจะต้องเปลี่ยนโฮสต์และเข้าสู่ระบบย่อยอาหารของยุง ในระหว่างที่ยุงกัดมนุษย์เซลล์สืบพันธุ์จะเข้าสู่ร่างกายของแมลง ในร่างกายของยุงพวกมันถูกแบ่งออกเป็นมาโครและไมโครกามีโทไซต์ อดีตจะเปลี่ยนเป็นเซลล์เพศหญิงและต่อมาเป็นเซลล์เพศชาย แต่ละสายพันธุ์เหล่านี้มีลักษณะโครโมโซมชุดเดียวกัน

ยิ่งไปกว่านั้นอันเป็นผลมาจากการรวมตัวกันของ gametes ต่างเพศทำให้พลาสโมเดียมไซโกตเกิดขึ้น หลังมีความโดดเด่นด้วยความคล่องตัวที่ดี เซลล์ Diploid ได้รับการแก้ไขบนผนังกล้ามเนื้อของกระเพาะอาหารของยุงก้นปล่องและสร้างสปอโรซิสต์ ในช่วงเวลานี้ไมโทซิสไม่หยุดนิ่ง ในบางจุดการแตกของเยื่อหุ้มป้องกันจะเกิดขึ้นและสปอโรโซไนต์ทั้งหมดเข้าสู่ร่างกายเข้าไปในต่อมน้ำลายของแมลง

วิธีการส่ง

เชื้อมาลาเรียชนิดพลาสโมเดียมส่วนใหญ่มักเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ในลักษณะที่แพร่เชื้อได้เมื่อถูกยุงตัวเมียที่มีพยาธิกัด แต่มีหลายวิธีในการติดเชื้อโปรโตซัวเหล่านี้:

• Transplacental. เป็นไปได้ในกรณีที่ไม่มีภูมิคุ้มกันต่อโรคมาลาเรียในมารดาที่มีครรภ์ การติดเชื้อเกิดขึ้นระหว่างการคลอดบุตรหรือในกรณีของการหยุดชะงักของรกในหญิงตั้งครรภ์ที่เป็นพาหะของพลาสโมเดีย
• วิธีการถ่ายเชื้อ ด้วยวิธีนี้การติดเชื้อจะเกิดขึ้นในผู้ที่ได้รับการถ่ายเลือดจากผู้ป่วยมาลาเรีย เมื่อเก็บวัสดุชีวภาพไว้ในตู้เย็นพลาสโมเดียจะไม่ตายเป็นเวลา 2 สัปดาห์
• หลอดเลือด ด้วยวิธีนี้คุณสามารถติดเชื้อได้จากเข็มทางการแพทย์ที่ปนเปื้อนเลือด ผู้ที่ฉีดยามักติดเชื้อจากการถ่าย

สาเหตุของโรคมาลาเรีย
ในพื้นที่ที่มีอัตราการแพร่ระบาดของโรคมาลาเรียสูงเด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือนถึง 5 ปีได้รับการยอมรับว่าเป็นแหล่งที่มาหลักของปรสิต พวกเขามักจะป่วยในรูปแบบที่ผิดปกติซึ่งก่อให้เกิดการวินิจฉัยช้าและการพัฒนาจุดเน้นการติดเชื้อ เป็นผลให้โรคแพร่กระจายเร็วขึ้นหลายเท่า

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยเบื้องต้นเกิดขึ้นเมื่อพบม้ามและตับขยายใหญ่ขึ้นรวมทั้งมีไข้เป็นประจำ มีการตรวจเลือดเพื่อยืนยันการวินิจฉัย การสุ่มตัวอย่างเลือดเพื่อการวิเคราะห์ทำได้จากนิ้ว การตรวจสอบรอยเปื้อนจะดำเนินการบนกระจกที่ปราศจากเชื้อภายใต้กล้องจุลทรรศน์

สิ่งสำคัญคือต้องระบุสาเหตุของโรคอย่างทันท่วงทีเพื่อหลีกเลี่ยงการแพร่กระจายของเชื้อเพิ่มเติม

โรคแสดงออกอย่างไรในมนุษย์

หลังจากการติดเชื้อร่างกายมนุษย์ ตกอยู่ในอันตรายร้ายแรงตั้งแต่เริ่มต้น กระบวนการมึนเมา... เมื่อ merozoites เริ่มเข้าสู่กระแสเลือดพร้อมกับมัน สารพิษมาถึงซึ่งเป็นผลมาจากกิจกรรมที่สำคัญของปรสิตและการสลายตัวของฮีโมโกลบิน

อาการข้างเคียงที่พบบ่อย ได้แก่ :

1. อุณหภูมิสูงขึ้นอย่างรวดเร็ว สูงถึง 40 องศา
2. หนาวสั่น.
3. ปวดหัว ของความเข้มที่แตกต่างกัน
4. ความรู้สึกเจ็บปวด ในกล้ามเนื้อ
5. ไข้ อาจมีอายุการใช้งาน ภายใน 2 ชั่วโมง.

ทันทีที่ไข้ลดลงผู้ป่วยจะมีความแข็งแรง ปากแห้ง และคงที่ ความรู้สึกกระหาย... ตลอดระยะเวลาของโรคจะได้รับการวินิจฉัยตามลำดับ โจมตี 10-15 ครั้ง ไข้ที่กดภูมิคุ้มกัน

สัญญาณของการติดเชื้อ

มาลาเรียถือเป็นโรคปรสิตที่มีลักษณะติดเชื้อซึ่งเกิดขึ้นกับ:

• อุณหภูมิเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
• โรคโลหิตจาง;
• การเพิ่มขนาดของม้ามและตับ

ระยะเวลาแฝงอยู่ที่ประมาณหนึ่งสัปดาห์ การโจมตีของไข้จะเริ่มขึ้นในช่วงที่เมโรซัวออกจากเซลล์เม็ดเลือดแดง

มาลาเรียมีลักษณะเฉียบพลัน: อุณหภูมิสูงขึ้นผู้ป่วยมีอาการหนาวสั่นอย่างรุนแรง หลังจากนั้นหนึ่งชั่วโมงจะเปลี่ยนเป็นไข้ บางครั้งอุณหภูมิสูงกว่า 40 องศาเซลเซียสคน ๆ หนึ่งอาจเพ้อเจ้อเขาปวดหัวอย่างรุนแรง หลังจากผ่านไประยะหนึ่งอุณหภูมิจะลดลงอย่างกะทันหันบุคคลนั้นอ่อนตัวลงเขาทรมานด้วยอาการง่วงนอนที่เพิ่มขึ้น ขึ้นอยู่กับชนิดของมาลาเรียการโจมตีเหล่านี้จะเกิดขึ้นซ้ำหลังจากช่วงเวลาหนึ่ง

เซลล์เดียวของปรสิต

วิธีที่ง่ายที่สุดสามารถเข้าใจแหล่งที่อยู่อาศัยได้มากมาย: ดินแหล่งน้ำจืดและน้ำเค็มหนองน้ำ นอกจากนี้ยังมีกลุ่มสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่เป็นกาฝาก พวกมันพัฒนาในอวัยวะต่าง ๆ ของสัตว์และมนุษย์ในขณะที่ก่อให้เกิดโรคร้ายแรง

หนึ่งในนั้นคือเชื้อมาลาเรียพลาสโมเดียม ขนาดของปรสิตนี้เป็นกล้องจุลทรรศน์ เซลล์พลาสโมเดียมอาจมีรูปแบบของลูกบอลสายยาวหรือวงแหวนทั้งนี้ขึ้นอยู่กับชนิด โดยรวมแล้วมีอยู่ในธรรมชาติประมาณ 180 ชนิด แต่ในร่างกายมนุษย์มีปรสิต 10 ชนิดซึ่ง 5 ชนิดนี้เป็นสิ่งที่อันตรายที่สุด

การรักษา

หากสงสัยหรือตรวจพบมาลาเรียผู้ป่วยจะต้องเข้ารับการรักษาอย่างเร่งด่วนที่แผนกโรคติดเชื้อ

ยารวมถึงการรับประทานยาต่อไปนี้:

1. สารต้านมาลาเรียจากแหล่งกำเนิดตามธรรมชาติ: Quinine และ Artemisin
2. การเตรียมซัลโฟนาไมด์
3. สารต้านแบคทีเรีย: macrolides และ tetracyclines
4. ยาต้านโฟลิก: Pyrimethamine
5. ผลิตภัณฑ์สังเคราะห์: Radokhin, Plaquenil และ Primakhina
6. ยารวม: Fansidara

วิธีการรักษาโรคมาลาเรียที่ไม่ซับซ้อนแสดงไว้ในตาราง

แบบฟอร์มมาลาเรีย

ยา

มาลาเรียสามวันและสี่วัน

การรับ Delagil และ Primahin ที่ซับซ้อน

ไข้มาลาเรียเขตร้อน

Fansidar กำหนดในกรณีที่มีความต้านทานต่อพลาสโมเดียมต่อเดลาจิล Primakhin ในคอมเพล็กซ์ด้วย Delagil

และการรักษาด้วยยารวมถึงการรับประทานยาต่อไปนี้:

• มีอาการขาดน้ำ - การให้ Reopolyglucin ทางหลอดเลือดดำหรือกลูโคส 5%
• ยาลดไข้
• ที่ความดันลดลง: Mezaton หรือ Adrenaline;
• สำหรับการรักษาด้วยฮอร์โมน Hydrocortisone
• ด้วยโรคโลหิตจาง: การถ่ายเลือดกรดโฟลิกอาหารเสริมธาตุเหล็ก

โภชนาการของผู้ป่วยควรเป็นเศษส่วน

IV. วิธี Fulleborn - ลอย (ลอย)

วิธีนี้ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของไข่หนอนพยาธิที่ลอยอยู่ในน้ำเกลืออิ่มตัว (เกลือแกง 350 กรัมน้ำต้ม 1 ลิตร = กรองผ่านผ้าขาว) ใช้วิธีแก้ปัญหาที่มีความหนาแน่นมากกว่าไข่หนอนพยาธิ (ไข่มีน้ำหนักเบากว่า)

1. ผสมอุจจาระส่วนหนึ่งกับสารละลายอิ่มตัวของโซเดียมคลอไรด์ (NaCl) 20 ส่วน
2. ความถ่วงจำเพาะของสารละลายคือ 1.18 ค่อยๆเติมสารละลาย
3. กำจัดอุจจาระขนาดใหญ่.
4. ทิ้งส่วนผสมไว้ประมาณ 40-60 นาที
5. ไข่ของหนอนพยาธิที่มีความถ่วงจำเพาะต่ำกว่าสารละลายจะลอยขึ้นสู่ผิวน้ำ
6. ลบหยดสองสามหยดออกจากพื้นผิวด้วยห่วงลวด (เส้นผ่านศูนย์กลาง - 1 ซม.) แล้วย้ายไปที่สไลด์แก้ว
7. คลุมด้วยใบปิดและตรวจสอบ

ไม่สามารถตรวจพบไข่ Trematoda และไข่ Ascaris ที่มีบุตรยากด้วยวิธีนี้ ไข่ของหนอนพยาธิเหล่านี้และไข่ของ Trichuris trichiura สามารถพบได้ในตะกอน

ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้น

ในกรณีที่ไม่มีการรักษาที่ถูกต้องหรือทันท่วงทีอาจเกิดภาวะแทรกซ้อนต่อไปนี้:

• โคม่ามาลาเรีย
• โรคโลหิตจาง;
• การเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของม้ามสามารถกระตุ้นให้เกิดการแตกได้
• อาการบวมน้ำในปอด
• รูปแบบเฉียบพลันของการแตกของเม็ดเลือดแดงในหลอดเลือด
• ไข้มาลาเรีย ตามกฎแล้วการช็อกของหลอดเลือดดังกล่าวเป็นอันตรายถึงชีวิตสำหรับผู้ป่วย
• ไตวายเฉียบพลัน
• เลือดออกอย่างกะทันหันของเหงือกเยื่อบุจมูกหรือกระเพาะอาหาร

มาลาเรียคร่าชีวิตผู้คนมากถึง 3 ล้านคนทุกปี ที่อันตรายที่สุดคือรูปแบบเขตร้อนของโรค

Vi. วิธี Krasilnikov

1. ผัดอุจจาระ (2.5 กรัม) ในสารละลายผงซักฟอก 1% - 1.5% (20-30 มล.) ผงซักฟอก (ผงซักฟอกหรือสารทำความสะอาด) - "Lotus", "Extra" ฯลฯ
2. ป้องกันเป็นเวลา 24 ชั่วโมงหรือเครื่องหมุนเหวี่ยงเป็นเวลา 1 นาที ที่ 1,000 รอบต่อนาที
3. เป็นผลให้เกิดการระงับ 3 ชั้น ไข่จะเข้มข้นเหนือชั้นล่างสุด
4. เตรียมการเตรียม 2-3 ครั้งหลังจากการหมุนเหวี่ยงหรือใช้ปิเปตจากพื้นผิวของชั้นล่าง
5. สำรวจ

การป้องกัน

น่าเสียดายที่การแพทย์สมัยใหม่ยังไม่ได้พัฒนาวัคซีนป้องกันโรคมาลาเรีย ด้วยเหตุนี้การป้องกันจึงถือว่าสำคัญมาก ในพื้นที่เฉพาะถิ่นยุงจะถูกกำจัดโดยใช้ยาฆ่าแมลง เพื่อป้องกันยุงก้นปล่องเป็นรายบุคคลควรใช้เสื้อผ้าที่ปกปิดร่างกายและการใช้สารไล่ต่างๆ

เภสัชกรรมผลิตยาที่แนะนำสำหรับการป้องกันโรคก่อนออกเดินทางไปยังเมืองที่มีการแพร่ระบาดของโรคมาลาเรีย หนึ่งในวิธีการเหล่านี้คือ Delagil

ห้ามใช้ยาสำหรับผู้ที่ทุกข์ทรมานจาก:

• หัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง
• การทำงานของตับหรือไตบกพร่อง
• ลดการทำงานของเม็ดเลือด

นอกจากนี้ห้ามมิให้สตรีรับประทานยาในช่วงที่มีบุตรและเด็กในวัยอนุบาล แพทย์แนะนำให้ทาน Delagil ต่อไปอีกหนึ่งเดือน

พลาสโมเดียมมาลาเรียเป็นจุลินทรีย์ปรสิตเซลล์เดียวที่กระตุ้นให้เกิดโรคที่เป็นอันตรายเช่นมาลาเรีย ปรสิตชนิดนี้มีวงจรพัฒนาการที่ค่อนข้างซับซ้อนซึ่งต้องมีการเปลี่ยนโฮสต์ ยุงก้นปล่องหรือยุงมาเลเรียถือเป็นเจ้าภาพหลัก ผู้ชายสวมบทบาทเป็นพิธีกรคนกลาง มาลาเรียเป็นโรคที่อันตรายและรุนแรงมาก ในบางสถานการณ์ความเจ็บป่วยคุกคามชีวิตของผู้ป่วย

ระวัง

ตามสถิติผู้คนมากกว่า 1 พันล้านคนติดเชื้อปรสิต คุณอาจไม่สงสัยด้วยซ้ำว่าตัวเองกลายเป็นเหยื่อของปรสิต

ในผู้ชายปรสิตทำให้เกิด: ต่อมลูกหมากอักเสบ, ความอ่อนแอ, adenoma, กระเพาะปัสสาวะอักเสบ, ทราย, ไตและนิ่วในกระเพาะปัสสาวะ

ในผู้หญิง: อาการปวดและการอักเสบของรังไข่ Fibroma, fibroids, fibrocystic mastopathy, การอักเสบของต่อมหมวกไต, กระเพาะปัสสาวะและไตพัฒนา เช่นเดียวกับโรคหัวใจและมะเร็ง

เราอยากเตือนคุณทันทีว่าคุณไม่จำเป็นต้องวิ่งไปที่ร้านขายยาและซื้อยาราคาแพงซึ่งตามที่เภสัชกรจะกำจัดปรสิตทั้งหมด ยาส่วนใหญ่ไม่ได้ผลอย่างมากและยังก่อให้เกิดอันตรายอย่างมากต่อร่างกาย